Peptides thérapeutiques pour la maladie de Chagas : une nouvelle approche en matière de maladies cardiovasculaires

La maladie de Chagas touche environ 8 millions de personnes dans le monde, principalement en Amérique du Sud et centrale, mais aussi dans plusieurs pays européens, au Japon, en Australie, aux États-Unis et au Canada. La maladie de Chagas est devenue une menace de santé mondiale avec une charge économique de 7,19 milliards USD par an en raison des coûts de soins de santé associés aux troubles cardiaques de la maladie de Chagas. La phase aiguë de la maladie de Chagas commence par des symptômes de type grippal qui peuvent évoluer vers une phase chronique qui se manifeste souvent par des troubles cardiaques ou gastro-intestinaux. Les symptômes des troubles cardiaques et chroniques de la maladie de Chagas comprennent l’hypertrophie du cœur, l’arythmie, l’accident vasculaire cérébral et la mort. De nouveaux médicaments sont nécessaires de toute urgence, car ceux qui sont actuellement disponibles sont très toxiques et inefficaces pour traiter le stade chronique. Le développement de médicaments contre la maladie de Chagas se heurte à des difficultés telles que le manque de médicaments candidats efficaces et la connaissance limitée des cibles et des mécanismes d’action des médicaments. Ce projet vise à développer de nouveaux candidats inhibiteurs de protéines contre T. cruzi, le parasite protozoaire responsable de la maladie de Chagas.

Ce projet a été retenu aux fins de financement au cours du premier concours de recherche du Programme conjoint canado-israélien de recherche en santé – Phase II. Ce programme représente un partenariat entre le CRDI, les Instituts de recherche en santé du Canada, l’Israel Science Foundation et l’Azrieli Foundation.